Etats-Unis: l’indication d’un médicament de Teva et Medincell étendue au trouble bipolaire
Autorisé en avril 2023 pour le traitement de la schizophrénie, Uzedy est administré par injection, et non plus par voie orale, le médicament se libérant progressivement dans l'organisme
- Lire d'autres articles du Times of Israël sur Google – ajoutez-nous à vos sources préférées
Le premier fabricant mondial de médicaments génériques, l’israélien Teva, et le français MedinCell ont annoncé vendredi l’extension d’indication aux Etats-Unis de leur médicament Uzedy, déjà autorisé pour la schizophrénie, au traitement de certains patients atteints de trouble bipolaire.
L’agence américaine du médicament (FDA) a approuvé « l’extension d’indication de Uzedy pour le traitement de patients atteints de trouble bipolaire de type I », se sont félicités Teva et MedinCell dans un communiqué.
Autorisé en avril 2023 pour le traitement de la schizophrénie, Uzedy est administré par une injection mensuelle ou bimestrielle, et non plus par voie orale, le médicament se libérant progressivement dans l’organisme pendant plusieurs semaines. Les risques de rupture de traitement sont ainsi limités.
Les personnes souffrant de trouble bipolaire de type 1 connaissent des épisodes maniaques et des épisodes de dépression. « On estime qu’environ 1% des adultes américains (soit plus de 3 400 000 personnes) développeront un trouble bipolaire de type I au cours de leur vie », souligne le communiqué.
la Communauté du Times of Israël !