Un nouveau nanomédicament israélien combat les inflammations en les ciblant
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Un nouveau nanomédicament israélien combat les inflammations en les ciblant

Les nanoparticules, testées sur des souris et présentées dans une étude évaluée par des pairs, se dirigent directement vers les cellules cibles

Le nouveau médicament nanoparticulaire "guidé par GPS" de l'université de Tel Aviv, en bleu et vert, autour d'une cellule immunitaire. (Crédit: avec l'aimable autorisation de l'Université de Tel Aviv)
Le nouveau médicament nanoparticulaire "guidé par GPS" de l'université de Tel Aviv, en bleu et vert, autour d'une cellule immunitaire. (Crédit: avec l'aimable autorisation de l'Université de Tel Aviv)

Un nouveau médicament israélien à base de nanoparticules « guidées par GPS » peut s’attaquer à une inflammation sans toucher aux cellules immunitaires saines, ont affirmé les scientifiques qui en sont à l’origine, qualifiant l’innovation de novatrice et estimant qu’elle pourrait remplacer les anticorps thérapeutiques.

« Au lieu des traitements actuels contre l’inflammation, qui sont ressentis dans tout le corps, nous envoyons le nôtre avec un GPS propre qui l’amène précisément à des cellules précises », a déclaré le professeur Dan Peer, vice-président de la recherche et du développement à l’université de Tel Aviv.

Peer a testé le médicament sur des souris et a rapporté qu’il était aussi efficace que les traitements par anticorps habituels. Il a décrit cette réussite dans la revue à comité de lecture Nature Nanotechnology.

La technologie utilise l’acide ribonucléique ou ARN, un domaine de croissance aujourd’hui majeur dans la recherche scientifique, les sociétés pharmaceutiques investissant davantage dans le développement de thérapies et de vaccins à base d’ARN, suite au succès des vaccins à base d’ARN contre le coronavirus.

« Notre injection est si précise qu’elle s’apparente à un GPS qui vous conduit non seulement à la bonne rue, mais aussi à la bonne chambre dans le bon appartement dans le bon immeuble », a déclaré Peer.

Peer, dont les innovations passées comprennent une technologie ARN dont la licence a été accordée à BioNTech, le partenaire de Pfizer dans le développement de son vaccin contre le coronavirus, a déclaré qu’il espérait commencer ses essais sur l’homme d’ici deux ans.

« Cette recherche pourrait bien ouvrir la voie à un traitement de l’inflammation qui passerait des anticorps à des thérapies à base d’ARN soigneusement ciblées et très efficaces », a-t-il déclaré.

Inflammation dans des poumons humains. (Crédit : sompong_tom via iStock by Getty Images)

Peer a déclaré que cette découverte avait des implications pour toutes les maladies inflammatoires, diverses maladies virales telles que le coronavirus et, lorsque la méthode sera perfectionnée, pour les cancers du sang.

L’injection envoie des médicaments à base d’ARN dans des nanoparticules spéciales, vers les récepteurs des cellules où il y a une inflammation, et les médicaments « réduisent au silence » ou même modifient le gène qui cause l’inflammation.

« Nous sommes la première équipe de recherche au monde à avoir réussi à créer un système d’administration de médicaments qui sait se lier aux récepteurs uniquement sur les cellules immunitaires inflammatoires, et à ignorer les autres cellules identiques », a déclaré Peer. « En d’autres termes, nous délivrons le médicament exclusivement aux cellules qui sont actuellement concernées par la maladie. »

Selon Peer, de tels traitements anti-inflammatoires ciblés pourraient remplacer les anticorps thérapeutiques actuels, qui circulent dans tout le corps après avoir été administrés. Pour traiter une inflammation moyenne, seuls 15 % des lymphocytes T ont besoin d’anticorps, mais les traitements actuels font circuler les anticorps dans tous les lymphocytes T.

Le professeur Dan Peer. (Crédit : Autorisation de l’Université de Tel Aviv)

« Le problème est que les anticorps agissent en réduisant la fonctionnalité des cellules T de l’organisme parce que certaines d’entre elles provoquent une inflammation, même si ce n’est en fait qu’une petite proportion des cellules T qui provoquent l’inflammation. »

« D’autres cellules T sont nécessaires au système immunitaire, mais sont laissées inactives par les traitements par anticorps, ce qui n’est pas souhaitable. Maintenant, au lieu de viser l’ensemble du système immunitaire, nous avons un moyen de cibler uniquement les cellules qui causent réellement l’inflammation », a déclaré Peer.

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