Améliorations de la santé à la suite de l’utilisation de l’exosquelette ReWalk
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Améliorations de la santé à la suite de l’utilisation de l’exosquelette ReWalk

Le développeur israélien est un excellent outil de traitement et d'entraînement pour les personnes souffrant de paraplégie complète ou partielle

Rewalk Courtesy
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ReWalk Robotics Ltd, premier développeur et fabricant mondial d’exosquelette, a annoncé aujourd’hui la publication d’une étude de cas, première en son genre, dans la revue à comité de lecture Spinal Cord Series and Cases, publiée par l’International Spinal Cord Society (ISCOS, Société internationale de la moelle épinière).

ReWalk® est une marque commerciale déposée de ReWalk Robotics Ltd. en Israël.

Selon cette étude, l’utilisation de l’exosquelette robotique ReWalk apporte la preuve d’améliorations significatives dans la qualité de vie chez un individu atteint d’un traumatisme de la moelle épinière.

Co-signée par le professeur Karsten Krakow, docteur en médecine, l’étude de cas s’est penchée sur les capacités ambulatoires de même que sur plusieurs mesures de la qualité de vie dans le cadre d’un questionnaire SF-36 en 36 points d’enquête sur la santé du patient, rapportés par lui-même.

Au bout de six mois d’utilisation de ReWalk dans un cadre de réhabilitation, le sujet était en mesure de marcher de façon autonome sous surveillance limitée et a révélé des améliorations significatives au niveau de plusieurs mesures de sa qualité de vie, parmi lesquelles : mobilité, risque de chute, habileté motrice, maîtrise des fonctions de la vessie et des intestins.

« L’étude a aussi confirmé que l’on peut envisager le système ReWalk pour l’exercice quotidien. Le système ReWalk a non seulement créé une nouvelle opportunité de mobilité pour le patient, mais est aussi un excellent outil de traitement et d’entraînement pour les personnes souffrant de paraplégie complète ou partielle. L’utilisation du dispositif ReWalk peut avoir un effet immédiat et très significatif sur la qualité de vie du patient », a déclaré le professeur en médecine Karsten Krakow.

« Cette étude de cas offre une analyse critique de l’impact de l’utilisation de l’exosquelette sur la santé et le bien-être de ceux qui souffrent de traumatisme médullaire, » a commenté Larry Jasinski, PDG de ReWalk.

« Nous sommes enchantés des constatations de ce rapport dont nous appuyons pleinement la recommandation de poursuivre cette étude avec un plus grand nombre de patients. Avec cette étude de cas, le Dr Krakow et son équipe apportent une observation significative des effets du dispositif ReWalk et nous sommes persuadés que ceci va encourager une plus grande offre de systèmes d’exosquelettes par les prestataires de soins médicaux à ceux qui souffrent d’atteintes de la moelle épinière, » a-t-il ajouté.

L’étude a mesuré les progrès du patient au moyen du Short Form 36 Health Survey (SF-36, Questionnaire court d’enquête sur la santé en 36 points) et a recensé des améliorations significatives de pourcentages dans divers résultats sur la qualité de vie, comprenant la douleur, le bien-être psychique, la vitalité, la santé générale, la fonction physique et le rôle de l’état physique.

En outre, l’étude signale des améliorations selon l’échelle des incapacités de l’American Spinal Injury Association (ASIA, Association américaine du traumatisme médullaire) au niveau de la récupération du contrôle de la vessie et des intestins. L’étude enregistre également des améliorations de la résistance cardiovasculaire et de l’état neuromoteur.

« Le rapport sur ce cas de traitement d’un patient atteint d’un traumatisme médullaire à l’aide du système ReWalk fournit la preuve d’un impact positif sur la qualité de vie, l’aptitude à la marche, l’endurance cardiovasculaire et la situation neuromotrice,» conclut l’étude.

Cette étude de cas fait également état de l’absence de complications telles que chutes, blessures de la peau ou problèmes techniques, ceci venant compléter la bibliographie existante de publications cliniques démontrant la sécurité de l’exosquelette robotique de ReWalk.

ReWalk bénéficie du marquage CE et c’est le seul système qui ait aux États-Unis reçu l’approbation du FDA (Secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques) pour utilisation chez soi et dans la collectivité, de même que dans un contexte de réhabilitation. ReWalk est le système d’exosquelette le plus étudié, avec nombre d’études et essais cliniques effectués dans un milieu de réadaptation.

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